安步乐克的包装
安步乐克片 100mg： 9片（9 x 1）PTP 10片（10 x 1）PTP 100片（10 x 10）PTP
安步乐克的用法用量
通常成人每天3次，每次100mg，饭后口服。但应根据年龄、症状的不同适当增减药量。
安步乐克,强激松（激素）,粉乐,这些都是什么药？
【通用名称】 sarpogrelate hydrochloride，盐酸沙格雷酯 【化学名称】 k(+)-1-［0-［2-(m-methoxyphenyl)ethy l］phenoxyj-3-(dirmethylamino)-2-propyl hydrogen succinate hydrochloride 【药理作用】 ①抑制血小板凝集作用 本品选择性拮抗血小板及血管的5-羟色胺(5-HT)受体,抑制血小板凝集。本品抑制胶原单独引起的血小板凝集,其IC50为4.5μmol/L，添加胶原与5-HT时,则会更强抑制血小板凝集,IC50为0.1μmol/L。口服安步乐克可显著抑制添加5-HT与胶原诱发的血小板凝集，这种对凝集的抑制作用出现比较快,服药后1.5h即可达到最高峰,并可持续4～6h,12h后凝集性呈回复倾向。②本品抑制5-HT及血小板凝集引起的血管收缩 低浓度的5-HT可引起血管的收缩反应，另外,在血小板凝集时也会引起血管的收缩反应。本品具有随药物浓度增加而增加的对5-HT及血小板凝集所引起的血管收缩作用,同时本品也可抑制随血小板凝集而引起的血管平滑肌收缩。③抗血栓作用 临床试验表明，本品可抑制动脉注入月桂酸引起的大鼠动脉闭塞症的动物模型。④改善体循环 本品对由5-HT引起的下肢侧支循环血流量的减少具有良好的改善作用,并随剂量增加而增强。 强激松是消炎药 粉乐也是消炎药
安步乐克的药代动力学
1．吸收健康成人一次服用本品100mg时的血药浓度变化以及药代动力学参数如下所示： 2．代谢·排泄健康成人一次口服本品100mg时，服用后24小时内在尿与粪便中未发现药物原型。另外，从尿中以及粪便中的排泄总计分别为44.5%及4.2%。（参考）有关动物的吸收·分布·代谢·排泄给大鼠口服14C-盐酸沙格雷酯时，大部分组织内放射性浓度在15～30分钟达到最高值，而且肝脏、肾脏以及肺中的放射性浓度分布要高于血液中。14C-盐酸沙格雷酯从各组织内的消失也很迅速。用药后96小时之内从尿中排泄30-40％，从粪便中排泄60-70％。3.代谢酶本品脱脂后的代谢物经多种细胞色素P450酶的同功酶（CYP1A2、CYP2B6、CYP2C9、CYP2C19、CYP2D6、CYP3A4）进行代谢。
在大庆安步乐克哪里有卖？
药店可以邮递的，你问问看吧，0
另外临床效果比较好的有利血平
安步乐克药品信息
药品名称为盐酸沙格雷酯片，商品名为安步乐克，其汉语拼音写作Yansuanshageleizhi Pian，英文名为Sarpogrelate Hydrochloride Tablets。
此药为片剂剂型，主要成分是盐酸沙格雷酯，由日本田边三菱制药株式会社生产。
在药店方面，您可以选择在兴事堂新特药店购买。
药品的外观为白色薄膜衣片，中间带有明显的刻线。每片的规格为100mg的盐酸沙格雷酯。
包装规格多样，包括9片/盒 (9×1) PTP、10片/盒 (10×1) PTP，以及100片/盒 (10×10) PTP，以满足不同需求。
为了保证药品质量，建议在室温下保存，并确保在36个月的有效期内使用。
安步乐克（Anplag），由三菱化学株式会社（现在的田边三菱制药株式会社）于1981年合成，经过临床前试验，临床试验验证后成为慢性动脉闭塞症及改善血管微循环的治疗用药，于1993年获得批准生产，属于5—HT2受体拮抗剂。
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